利用血液检测确诊阿尔兹海默症

新奥尔良哈佛大学的大学的深入研究部门共同开发了一种技术，可以检验肝脏中所与阿尔茨海默其族病有关的微量细胞内短片。这项深入研究将于7月初28日公共同开发表在《JEM》华尔街日报上，该深入研究表明p-tau-217的程度在阿尔茨海默其族病的早期阶段升高。

阿尔茨海默其族病的形态是小脑中所依赖于由被称作淀粉样β的细胞内逐步形成的黑褐色，以及被称作tau的细胞内的聚集体，后者在阿尔茨海默其族症病征的神经元中所逐步形成神经原薄膜缠结。淀粉样细胞β和tau在任何层面疼痛（例如口才减退和精神动荡不安）显得明显前数年就开始趋于稳定，但是前检验它们的唯一原理是使用正电子发射成像（PET）打印以可视化小脑或小脑点击以精确测量循环系统中所淀粉样细胞β和tau的变化程度。多年以来，深入研究部门一直试图共同开发肝脏检验技术，以在疼痛癫痫前检验造出阿尔茨海默其族病，同时比PET打印和小脑水龙头格外低廉且侵入性格外小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和新奥尔良哈佛大学的大学的同事先前推断造出，被被称作t-tau-217的tau省略短片在层面疼痛癫痫前积攒在阿尔茨海默其族病病征的循环系统中所，随传染病进展而增加，并能准确数据分析淀粉样黑褐色的逐步形成。

深入研究部门怀疑，阿尔茨海默其族症病征的肝脏中所也不太可能依赖于p-tau-217，尽管其含量非常低，难以检验。 “我们因此想分析方法肝脏中所各不相同tau细胞的程度，偏爱是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞流行病学学和帕金森氏症的发病率进行比较，以评估其作为基于肝脏的阿尔茨海默其族病海洋生物圣万的潜力，” Bateman说道。

巴特兹研究中心的Barthélemy及其同事共同开发了一种基于质谱的原理，可精确测量低至4毫升肝脏中所的p-tau-217和其他tau残骸的量。 “据我们广为人知，这是质谱法测定的海洋生物白细胞中所细胞内标记物的下限ppm，”贝特兹研究中心的助理教授Barthélemy说道。

深入研究部门推断造出，与循环系统中所p-tau-217的程度相似，健康志愿者的肝脏中所p-tau-217的程度大大降低，但淀粉样黑褐色的病征甚至是尚未造出现层面疼痛的病征，血中所p-tau-217的程度才会升高。 。精确测量p-tau-217的白细胞程度都能准确地数据分析PET打印中所淀粉样细胞斑的依赖于，其展现造出要好于另一个tau短片p-tau-181，p-tau-181曾被同意作为阿尔茨海默其族病的海洋生物标记物。

Bateman说道：“我们的推断造出支持者这样的想法，即肝脏中所的tau病毒性不太可能对检验和治疗阿尔茨海默其族病的流行病学有用。” “此外，我们使用精确测量白细胞tau程度的测定法可以用以一种高灵敏度的审核工具箱，以识别正常人实验者中所与淀粉样细胞黑褐色逐步形成方面的tau变化，从而代替昂贵的PET光学。”（海洋生物谷 Bioon.com）

网际网路造出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始造出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861